,
Партнеры

Фапик
  
  
bastion
  
tovarny_beton
  
  
Мы в соцсетях



Заметили ошибку?

Выделите мышкой часть текста
и нажмите

Система Orphus
Сайт газеты “Плюс Информ” » Народная социология » Минус здравоохранения Тувы: плохое лекарственное обеспечение


Минус здравоохранения Тувы: плохое лекарственное обеспечение

 (голосов: 0)

 

Сегодня поговорим о том, почему так трудно получить лекарства, которыми больные должны обеспечиваться бесплатно за счет региона.

С 2010 г. обеспечение лекарствами, входящими в федеральный перечень жизненно важных и необходимых, стало стабильным. Число претензий пациентов на возмещение их стоимости сокращается с каждым годом. Большую роль играют штрафные санкции, которые страховые медорганизации применяют в отношении нарушителей.

Неплохо обеспечены лекарствами Ресбольница №1 и Перинатальный центр РТ, закупающие их самостоятельно. В остальных медучреждениях, работающих через Минздрав РТ, бывают проблемы (несостоявшиеся торги, слабая организация работы ответственных лиц).

Множество ограничений в контрактной системе госзакупок. Торги чаще всего выигрывают фирмы-производители дженериков, предлагающие эквиваленты оригинальных продуктов по низкой цене. Для государства - это возможность купить побольше препаратов, но многие пациенты не хотят лечиться ими.

Льготы на «бумаге»

Помимо стационарных больных, за счет федерального бюджета лекарствами обеспечиваются инвалиды и участники ВОВ, члены их семей, инвалиды по общему заболеванию, дети-инвалиды, чернобыльцы и т.д. Если они не отказались от соцпакета, врачи или фельдшеры выписывают им препараты один раз в месяц. Больных, а в основном это пожилые люди, раздражает «беготня» по кабинетам – сбор подписей и печатей. Бывает, что нужных лекарств в аптеке нет, приходится ждать, а срок получения по рецепту - ограничен.

Но, чаще всего, необходимых пациентам препаратов в списке нет. В таких случаях, в соответствии с постановлением Правительства РФ №890 от 30 июля 1994 г., лекарствами их должен обеспечить регион (http://www.rg.ru/oficial/doc/postan_rf/2.htm). Помимо федеральных льготников, это - дети первых трех лет жизни и из многодетных семей в возрасте до 6 лет, представители коренных малочисленных народов, а также люди, страдающие различными заболеваниями (онкологические, психические, ДЦП, туберкулез, бронхиальная астма, инфаркт миокарда в первые 6 мес., диабет, сифилис, глаукома, катаракта и др.).

По данным Минздрава Тувы на 1 октября 2014 г. льготников по территориальному регистру было почти 30 тыс. чел. Они обращаются в Минздрав РТ, но просьбы обеспечить нужными лекарствами удовлетворяются редко. Хотя Минздрав России 8 июля 2013 г. указал на недопустимость отказов гражданам, страдающим редкими заболеваниями, в лекарственном обеспечении за счет средств бюджетов субъектов РФ. Скидка в размере 50% на лекарственные средства льготникам в Туве тоже не действует.

Как люди преодолевают эти трудности, разберем на примере.

Фейерверк – это чья-то жизнь

Ольга Ивановна, так назовем нашу героиню, больна раком молочной железы (2 стадия). После операции профессор НИИ онкологии в г. Томске назначил ей прием фемары - препарата швейцарского производства, ежедневно в течение 5 лет. При выписке врачи предупредили: «На заменители не соглашайтесь!»

Пожилой женщине постоянно приходится покупать лекарства за свой счет, даже имея инвалидность. Фемары нет в федеральном перечне, для льготников в Туве ее не покупают. Обратилась в Минздрав РТ, где ей предложили принимать летрозон - аналог фемары, или доказать врачебной комиссии, что летрозон ей не подходит. Рак – заболевание тяжелое и коварное, поэтому Ольга Ивановна рисковать боится, решила четко следовать предписанию своего врача.

Ежемесячно лекарство от рака обходится ей в 6600 руб. Чтобы компенсировать часть расходов, женщина отказалась от соцпакета (882 руб.). Спасает лишь то, что она работает, помощь сына. У нее не самый сложный случай - есть онкобольные, которые приобретают лекарства стоимостью несколько десятков тысяч рублей. По мнению Ольги Ивановны, в Туве больные раком находятся в униженном положении, вынуждены просить деньги на лекарства у родных и обивать пороги госучреждений. Такого быть не должно - регион обязан выполнять свои обязательства перед ними. Она спрашивает у чиновников: «Зачем столько фейерверков на праздниках? – эти средства могли бы спасти человеческие жизни».

Без лекарств не выжить

Как пояснили в лекарственном отделе Минздрава РТ, главная причина плохого обеспечения лекарствами - в ограниченности финансовых средств, бедности республики. По словам Азимы Ортеней, в соседней Хакасии в этом году на эти цели выделено 300 млн. руб., а у нас всего 27 млн. руб. Сумма почти не меняется в течение последних лет, хотя фактическая потребность – 120 млн. руб. Каждый год ведомство обращается в Правительство РТ с просьбой увеличить финансирование этой статьи, но тщетно.

Помогают только тем, кто страдает редкими неизлечимыми заболеваниями, их в Туве 20 чел., 19 из них – дети. В ведущих российских клиниках им назначают импортные дорогостоящие препараты, их в перечне тоже нет. В этом году Минздрав РТ купил Аюрану Лаа-Хоо и Руслану Достаю по 6 флаконов масла Лоренцо (стоимость одного флакона - 8 тыс. руб.). Ситуация в их семьях настолько безвыходная, что нельзя не помочь – без лекарств дети умрут.

Мама Руслана Кара-Кат Достай не скрывая слез, говорит, ее жизнь – это ежедневная борьба за жизнь сына, поиск лекарств и средств. Руслан сейчас не принимает масло, выпили всё, что дал Минздрав и купили сами, на складах Москвы масла нет. Несмотря на трудности, не опускает руки. Собирается обратиться в благотворительные фонды, которые могут дать столько средств, сколько нужно. Мы составили список фондов и поместили его на сайте газеты (http://plusinform.ru/publicsociology). Публикуем контактные данные матерей тяжелобольных детей, призывая посильно помочь им, можно пополнить счет телефона (Кара-Кат Достай – 8923-545-8308, Аржана Лаа-Хоо – 8923-269-5799).

Остальным больным Минздрав РТ предлагает бесплатно получать те лекарства, которые есть в перечне, либо доказать врачебной комиссии, что заменитель им не подходит, даёт побочные эффекты. В такие рамки чиновников ставит закон, это не их прихоть.

Кто же из несчастных больных будет «экспериментировать» со здоровьем и жизнью, в конце концов? В очередной раз убеждаемся, что в нашей стране есть законы, которые явно не пользу граждан или вообще не исполняются.

Сажать в тюрьму

Возможно, в конце этого года или к середине 2015 г. перечни лекарств, финансируемых из федерального бюджета, пополнят, внесут поправки в законы о лекарственном обеспечении. В Минздраве и медучреждениях очень надеются на это. Регионы предоставили по запросу центра свои предложения. Однако составляли их главные врачи и производители лекарственной продукции, поэтому будет ли всё нужное больным - неизвестно.

Правозащитник Августа Переляева против пассивного ожидания перемен «сверху». Обеспечение больных – обязанность Правительства и Верховного Хурала Тувы, которые формируют и принимают бюджет. Пациенты не обращаются в суд за возмещением стоимости лекарств. Между тем всего один судебный прецедент мог бы заставить власти увеличить финансирование этой статьи. А так, если человек соберет чеки за купленные лекарства, к примеру, за год и добьется через суд их оплаты, то ему придется подавать такие иски вновь и вновь. Мало кто из больных выдержит судебную тяжбу, без помощи родных и близких не обойтись.

Слабые больные люди не должны страдать в одиночку – каждый может оказаться на их месте. Все должны сплотиться и требовать от депутатов и чиновников исполнения законов. Августа Николаевна убеждена, проблем не будет, если ввести уголовное наказание для чиновников, ответственных за финансирование и приобретение лекарств. Правительство обязано выполнять обязательства перед гражданами. Процедуру получения лекарств по рецепту надо упростить, чтобы больные люди не мучились, бегая между кабинетами.

Далее читайте о недостатках в организации работы в медучреждениях.

 

Как вернуть часть средств, потраченных на лекарства

Любой работающий гражданин, уплачивающий подоходный налог, может вернуть 13% от стоимости медуслуг и лекарств - в год не более 15600 руб. (при максимальных расходах – 120 тыс. руб.). В налоговую предоставляются: договор на лечение, заверенная копия лицензии и справка медучреждения об оплате медуслуг, чеки, бланк рецепта со штампом «для налоговых органов РФ», справка по форме 2-НДФЛ с места работы, заполненная декларация по форме 3-НДФЛ.

Узнать подробнее о социальных вычетах можно по тел.: 9-40-45 с 9.00 до 18.00 часов в будние дни.

Управление Федеральной налоговой службы России по РТ


Интересный материал? Поделитесь им с друзьями!



Похожие новости:

  • Минус здравоохранения: нехватка медикаментов
  • Минус здравоохранения: слабая организация работы
  • Лекарственное необеспечение
  • Социальные комментарии Cackle